中华医学遗传学杂志

主办单位:中华医学会(四川大学承办)  主管单位:中国科学技术协会  ISSN:1003-9406  CN:51-1374/R

美章网 期刊中心 中华医学遗传学杂志介绍(非官网)

中华医学遗传学杂志基本信息 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

《中华医学遗传学》由张思仲担任主编,由中华医学会(四川大学承办)主办的一本医学类北大期刊、CSCD期刊、统计源期刊。该刊创刊于1984年。主要刊登医学学科方面有创见的学术论文,介绍有特色的科研成果,探讨有新意的学术观点提供交流平台,扩大国内外同行学术交流。本刊为月刊,A4开本,全年定价¥400.00元。邮发代号:62-163,欢迎广大读者订阅或投稿。

基本信息:
ISSN:1003-9406
CN:51-1374/R
期刊类别:医学
邮发代号:62-163
全年订价:¥ 400.00
出版信息:
创刊时间:1984
出版地区:四川
出版周期:月刊
出版语言:中文
主编:张思仲
查看更多

中华医学遗传学杂志介绍

《中华医学遗传学》是一本由中国科学技术协会主管,中华医学会(四川大学承办)主办的一本面向国内外公开发行的医学类期刊,该刊主要报道医学相关领域的研究成果与实践。该刊已入选北大期刊、CSCD期刊、统计源期刊。 影响因子为0.81 《中华医学遗传学》主要内容栏目有论著、技术与方法、综述、临床遗传学研究、论著摘要、简报、临床细胞遗传学、病例报告。

《中华医学遗传学》主要发文机构有:中南大学(发文量256篇),该机构主要研究主题为“基因;突变;家系;基因突变;综合征”;郑州大学第一附属医院(发文量226篇),该机构主要研究主题为“基因;家系;产前;产前诊断;染色”;四川大学华西医院(发文量215篇),该机构主要研究主题为“基因;家系;多态;多态性;基因多态性”。

《中华医学遗传学》主要发文主题有基因、染色体、染色、遗传学、家系、细胞、多态、突变、综合征、多态性。其中又以”基因(2887篇)”居于榜首,发文量第二的是“染色体”(1795篇),发文量第三的是“染色”(1791篇),发文主题最少的是“多态性”,仅发文782篇。

中华医学遗传学影响力及荣誉

中华医学遗传学投稿注意事项

1、来稿要求:

本刊欢迎下列来稿:医学及相关学科领域的研究方面的论著,反映国内外医学学术动态的述评、论著、综述、讲座、学术争鸣的文稿,以及有指导意义的医学书刊评价等。文稿应具科学性、先进性、新颖性和实用性,内容翔实,简明扼要,重点突出,文字数据务求准确,层次清楚,标点符号准确,图表规范,书写规范。本刊不接受已公开发表的文章,严禁一稿两投。对于有涉嫌学术不端行为的稿件,编辑部将一律退稿,来稿确保不涉及保密、署名无争议等,文责自负。

2、作者简介:

述评、专家论坛、指南解读栏目来稿请附第一作者及通信作者的个人简介及近照。个人简介内容包括职称、职务、学术兼职、主要研究领域、主要研究成果、所获重大荣誉奖项等,字数以 100~300 字为宜。近照以 2 寸免冠彩色证件照为宜,格式为“.jpg”,像素不得低于 300 dpi。

3、文题:

文题力求简明、醒目,反映文稿主题,中文文题控制在 20 个汉字以内。题名中应避免使用非公知公用的缩略语、字符、代号以及结构式和公式。有英文摘要者同时给出英文文题,中英文文题含义应一致。

4、图表:

文中所有图表均需为作者自行制作而非引用他人文献中的图表。图表力求简明,设计应科学,避免与正文重复。凡能用少量文字说明的数据资料尽量不用图表。正文与表中数据应认真核对,准确无误,表内数据同一指标的有效位数应一致。

中华医学遗传学数据统计

  • 总发文量:3683
  • 总被引量:15292
  • 平均引文率:7.1792
  • H指数:34
  • 期刊他引率:0.9154
主要发文机构分析
机构名称 发文量 主要研究主题
中南大学 256 基因;突变;家系;基因突变;综合征
郑州大学第一附属医院 226 基因;家系;产前;产前诊断;染色
四川大学华西医院 215 基因;家系;多态;多态性;基因多态性
四川大学 197 基因;多态;多态性;染色体;染色
郑州大学 176 基因;遗传学;综合征;家系;遗传学分析
南京医科大学 173 基因;家系;突变;遗传学;细胞
中国医科大学 138 基因;多态;细胞;染色;染色体
山东大学 137 基因;测序;家系;综合征;遗传学
吉林大学第一医院 135 染色体;染色;产前;产前诊断;细胞
中国医学科学院北京协和医学院 134 基因;多态;多态性;突变;家系
主要资助项目分析
资助项目 涉及文献
国家自然科学基金 1304
国家高技术研究发展计划 152
国家重点基础研究发展计划 108
浙江省自然科学基金 91
山东省自然科学基金 89
浙江省医药卫生科学研究基金 89
广东省自然科学基金 88
河南省医学科技攻关计划项目 66
国家科技支撑计划 59
国家教育部博士点基金 55
年度被引次数报告
年度参考文献报告

中华医学遗传学文章摘录

  • CTLA-4基因多态性调节溃疡性结肠炎患者CTLA-4 mRNA稳定性和蛋白水平 作者:陈志涛; 夏冰; 姜挺; 周峰; 邹开芳; 葛柳青 点击:2
  • 感音神经性耳聋患者大前庭导水管综合征相关SLC26A4基因IVS7-2A>G的全序列分析 作者:李琦; 黄德亮; 朱庆文; 袁永一; 方如平; 戴朴 点击:3
  • 家族性重症肌无力一家系四例 作者:刘维亮; 李芳; 蒋红雨; 艾戎; 孙慧 点击:1
  • 线粒体ND5基因13513G>A突变导致Leigh综合征 作者:王康; 焉传祝; 王国相; 焦劲松; 金森 点击:8
  • 染色体17q21区域发育性髋关节发育不良易感基因的定位 作者:李连永; 孙学科; 赵群; 张立军; 李祁伟; 王莉莉; 高红 点击:27
  • 家族性帕金森病一家系八例 作者:曲松滨; 王德生; 刚蔷 点击:9
  • 泉州地区SLC25A13基因常见突变携带者频率的研究及意义 作者:高宏志; 李秋兰; 庄祥龙; 小林圭子; 牛飼美晴; 佐伯武赖; 胡伟鹏; 周常文; 林玲 点击:23
  • 关于统计学检验结论在文章中表达的要求 作者:-- 点击:--
  • 一种导致完全性雄激素不敏感综合征的AR基因移码突变的鉴定 作者:岳琳琳; 吴萍; 夏增亮; 范春元; 夏庆杰 点击:--
  • 血型基因检测对照品的制备及其在三种稀有血型筛选中的应用 作者:王攀; 叶璐夷; 郭忠慧; 朱自严 点击:1
,地址:四川省成都市人民南路三段17号,邮编:610041。