中华医学遗传学杂志

主办单位:中华医学会(四川大学承办)  主管单位:中国科学技术协会  ISSN:1003-9406  CN:51-1374/R

中华医学遗传学杂志基本信息 CSCD期刊 统计源期刊

《中华医学遗传学》由张思仲担任主编,由中华医学会(四川大学承办)主办的一本医学类CSCD期刊、统计源期刊。该刊创刊于1984年。主要刊登医学学科方面有创见的学术论文,介绍有特色的科研成果,探讨有新意的学术观点提供交流平台,扩大国内外同行学术交流。本刊为月刊,A4开本,全年定价¥400.00元。邮发代号:62-163,欢迎广大读者订阅或投稿。

基本信息:
ISSN:1003-9406
CN:51-1374/R
期刊类别:医学
邮发代号:62-163
全年订价:¥ 400.00
出版信息:
创刊时间:1984
出版地区:四川
出版周期:月刊
出版语言:中文
主编:张思仲

中华医学遗传学杂志介绍

《中华医学遗传学》是一本由中国科学技术协会主管,中华医学会(四川大学承办)主办的一本面向国内外公开发行的医学类期刊,该刊主要报道医学相关领域的研究成果与实践。该刊已入选CSCD期刊、统计源期刊。 影响因子为0.67 《中华医学遗传学》主要内容栏目有论著、技术与方法、综述、临床遗传学研究、论著摘要、简报、临床细胞遗传学、病例报告。

《中华医学遗传学》主要发文机构有:中南大学(发文量261篇),该机构主要研究主题为“基因;突变;家系;染色体;基因突变”;郑州大学第一附属医院(发文量250篇),该机构主要研究主题为“基因;家系;产前;产前诊断;遗传学”;四川大学华西医院(发文量218篇),该机构主要研究主题为“基因;家系;多态;多态性;基因多态性”。

《中华医学遗传学》主要发文主题有基因、染色体、染色、遗传学、家系、细胞、多态、突变、综合征、多态性。其中又以”基因(3043篇)”居于榜首,发文量第二的是“染色体”(1840篇),发文量第三的是“染色”(1836篇),发文主题最少的是“多态性”,仅发文786篇。

中华医学遗传学影响力及荣誉

中华医学遗传学投稿注意事项

1、来稿要求:

本刊欢迎下列来稿:医学及相关学科领域的研究方面的论著,反映国内外医学学术动态的述评、论著、综述、讲座、学术争鸣的文稿,以及有指导意义的医学书刊评价等。文稿应具科学性、先进性、新颖性和实用性,内容翔实,简明扼要,重点突出,文字数据务求准确,层次清楚,标点符号准确,图表规范,书写规范。本刊不接受已公开发表的文章,严禁一稿两投。对于有涉嫌学术不端行为的稿件,编辑部将一律退稿,来稿确保不涉及保密、署名无争议等,文责自负。

2、作者简介:

述评、专家论坛、指南解读栏目来稿请附第一作者及通信作者的个人简介及近照。个人简介内容包括职称、职务、学术兼职、主要研究领域、主要研究成果、所获重大荣誉奖项等,字数以 100~300 字为宜。近照以 2 寸免冠彩色证件照为宜,格式为“.jpg”,像素不得低于 300 dpi。

3、文题:

文题力求简明、醒目,反映文稿主题,中文文题控制在 20 个汉字以内。题名中应避免使用非公知公用的缩略语、字符、代号以及结构式和公式。有英文摘要者同时给出英文文题,中英文文题含义应一致。

4、图表:

文中所有图表均需为作者自行制作而非引用他人文献中的图表。图表力求简明,设计应科学,避免与正文重复。凡能用少量文字说明的数据资料尽量不用图表。正文与表中数据应认真核对,准确无误,表内数据同一指标的有效位数应一致。

中华医学遗传学数据统计

  • 总发文量:3793
  • 总被引量:15705
  • 平均引文率:7.1792
  • H指数:36
  • 期刊他引率:0.9154
主要发文机构分析
机构名称 发文量 主要研究主题
中南大学 261 基因;突变;家系;染色体;基因突变
郑州大学第一附属医院 250 基因;家系;产前;产前诊断;遗传学
四川大学华西医院 218 基因;家系;多态;多态性;基因多态性
四川大学 206 基因;多态;多态性;染色体;染色
郑州大学 202 基因;遗传学;遗传学分析;综合征;家系
南京医科大学 179 基因;家系;突变;遗传学;细胞
吉林大学第一医院 144 染色体;染色;产前;产前诊断;细胞
山东大学 143 基因;测序;家系;综合征;遗传学
中国医科大学 140 基因;多态;细胞;染色;染色体
临沂市人民医院 139 染色;染色体;家系;易位;平衡易位
主要资助项目分析
资助项目 涉及文献
国家自然科学基金 1324
国家高技术研究发展计划 152
国家重点基础研究发展计划 108
浙江省医药卫生科学研究基金 94
山东省自然科学基金 92
浙江省自然科学基金 91
广东省自然科学基金 89
河南省医学科技攻关计划项目 76
国家科技支撑计划 59
国家教育部博士点基金 55
年度被引次数报告
Created with Highcharts 4.2.6被引次数 (次)0.3910.4460.5110.5360.5290.5660.5771 3841 5931 6111 483被引次数2012年2013年2014年2015年2016年2017年2018年2019年2020年2021年2022年0500100015002000
年度参考文献报告
Created with Highcharts 4.2.6对应的参考文献数309289243186178149133123120113参考文献数据《中华儿科杂志》《中国优生与遗传杂志》《中华医学杂志》《中华血液学杂志》《遗传》《中华妇产科杂志》《中华检验医学杂志》《中华神经科杂志》《临床儿科杂志》《中华围产医学杂志》100150200250300350

中华医学遗传学文章摘录

  • CTLA-4基因多态性调节溃疡性结肠炎患者CTLA-4 mRNA稳定性和蛋白水平 作者:陈志涛; 夏冰; 姜挺; 周峰; 邹开芳; 葛柳青
  • 感音神经性耳聋患者大前庭导水管综合征相关SLC26A4基因IVS7-2A>G的全序列分析 作者:李琦; 黄德亮; 朱庆文; 袁永一; 方如平; 戴朴
  • 家族性重症肌无力一家系四例 作者:刘维亮; 李芳; 蒋红雨; 艾戎; 孙慧
  • 线粒体ND5基因13513G>A突变导致Leigh综合征 作者:王康; 焉传祝; 王国相; 焦劲松; 金森
  • 染色体17q21区域发育性髋关节发育不良易感基因的定位 作者:李连永; 孙学科; 赵群; 张立军; 李祁伟; 王莉莉; 高红
  • 家族性帕金森病一家系八例 作者:曲松滨; 王德生; 刚蔷
  • 泉州地区SLC25A13基因常见突变携带者频率的研究及意义 作者:高宏志; 李秋兰; 庄祥龙; 小林圭子; 牛飼美晴; 佐伯武赖; 胡伟鹏; 周常文; 林玲
  • 关于统计学检验结论在文章中表达的要求 作者:--
  • 一种导致完全性雄激素不敏感综合征的AR基因移码突变的鉴定 作者:岳琳琳; 吴萍; 夏增亮; 范春元; 夏庆杰
  • 血型基因检测对照品的制备及其在三种稀有血型筛选中的应用 作者:王攀; 叶璐夷; 郭忠慧; 朱自严
中华医学遗传学杂志

中华医学遗传学杂志在线订购

全年订价:¥400.00 月刊

30天买贵退差价 七天无理由退款 正规发票

免责声明

本站合法持有《出版物经营许可证》,仅销售经国家新闻出版署批准的合法期刊,不是任何杂志官网,不涉及出版事务。本站仅提供有限咨询服务,需要用户自己向出版商投稿且没有绿色通道,是否录用一切以出版商通知为准。提及的第三方名称或商标,其知识产权均属于相应的出版商或期刊,本站与上述机构无从属关系,所有引用均出于解释服务内容的考量,符合商标法规范。本页信息均由法务团队进行把关,若期刊信息有任何问题,请联系在线客服,我们会认真核实处理。 若用户需要出版服务,请联系出版商 ,地址:四川省成都市人民南路三段17号,邮编:610041。

学术顾问

免费咨询 学术咨询 期刊投稿 文秘服务