心肌缺血再灌注损伤大鼠作用范文

本站小编为你精心准备了心肌缺血再灌注损伤大鼠作用参考范文，愿这些范文能点燃您思维的火花，激发您的写作灵感。欢迎深入阅读并收藏。

《中草药杂志》2015年第二十二期

摘要：

目的研究木豆叶提取物对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法采用结扎冠状动脉前降支方法制备大鼠心肌缺血再灌注损伤模型，缺血前10min大鼠ig给予不同剂量木豆叶提取物（125、200、500mg/kg），复方丹参滴丸为阳性对照，再灌注30min后以II导联心电图监测各组大鼠心律失常出现和持续时间，进行心律失常评分；再灌注90min后测定心肌梗死范围，HE染色观察心肌形态学变化。结果模型组大鼠心律失常出现较早，持续时间较长，室性早搏、室速、室颤等发生率较高，且心律失常在缺血再灌注损伤末期仍非常明显。与模型组相比，木豆叶提取物能够降低大鼠缺血性心律失常的严重程度和发生率，明显缩小心肌梗死范围，减轻心肌细胞肿胀和炎性细胞浸润。结论木豆叶提取物对心肌缺血再灌注损伤大鼠有一定的保护作用。

关键词：

木豆叶；心肌缺血再灌注损伤；心律失常；梗死面积；室颤

木豆Cajanuscajan(Linn.)Millsp系豆科木豆属植物，在我国云南、四川、江苏、广东、广西和海南等地有广泛栽培，具有清热解毒、消肿止痛的功效，主要用于治疗外伤、烧伤感染和褥疮等[1]。木豆叶中主要含有牡荆苷、异牡荆苷、木犀草素等多种黄酮类成分[2]，关于木豆叶治疗缺血性疾病有一些相关报道，木豆叶对小鼠脑缺血缺氧有一定的保护作用[3]，木豆叶总黄酮对股骨头坏死有一定的治疗作用，其作用机制可能与促进血运生成相关[4]；此外，木豆叶中含有的牡荆素对心肌缺血及再灌注损伤具有保护作用[5]。本研究通过大鼠在体心肌缺血再灌注模型，以心律失常发生率、心肌梗死面积以及心肌组织细胞形态学变化为指标，观察木豆叶提取物对缺血再灌注大鼠心肌的影响，为将木豆叶提取物发掘为防治心血管系统疾病的新药物提供参考。

1材料

1.1实验动物健康雄性SD大鼠，体质量250～300g，由广东省实验动物中心提供，动物许可证号SCXK（粤）2008-0002。

1.2药品与试剂木豆叶提取物（木豆叶药材经蒸馏水回流提取1h得浸膏，主要含牡荆苷、异牡荆苷、木犀草素等黄酮类成分，制成片剂，每片质量0.25g，含牡荆苷0.08mg），批号091103，购于广州中医药大学第一附属医院；复方丹参滴丸，批号100604，天津天士力制药股份有限公司；戊巴比妥钠，批号F20060905，中国医药（集团）上海化学试剂公司；氯化硝基四氮唑（TTC），美国Sigma公司，磷酸盐缓冲液（PBS）配成2%溶液备用；多聚甲醛，天津市化学试剂研究所。

1.3主要仪器HX-200动物呼吸机、BL-420E生物机能实验系统、BI-2000医学图像分析系统，成都泰盟科技有限公司；IX70型Olympus倒置显微镜，日本Olympus公司。

2方法

2.1大鼠心肌缺血再灌注模型制备雄性SD大鼠，禁食24h，3%戊巴比妥钠（1.5mL/kg）ip麻醉，仰卧位固定于手术操作台上，气管插管；小动物呼吸机维持人工呼吸，频率70次/min，潮气量7mL/min；II导联心电图监测心电图（ECG）及心率。分离右侧颈总动脉，血管插管，连接压力传感器。剪去胸前手术区毛，剪开皮肤、皮下组织及肌肉，于左胸部第3、4肋骨间开胸，撕开心包膜，充分暴露心脏，除假手术组只开胸不结扎外，其余各组在位于左心耳根部下2mm、肺动脉圆锥之间用6～0聚丙烯缝线穿线结扎冠状动脉前降支，阻断冠脉血流。结扎冠状动脉后迅速将心脏放回胸腔，轻挤胸腔排除胸腔内气体及血液，缝合肌肉及皮肤。结扎30min后，去掉引线再灌注90min，即为缺血再灌注损伤模型。

2.2分组及给药将大鼠随机分为6组：假手术组，模型组，木豆叶提取物低、中、高剂量（125、250、500mg/kg）组，复方丹参滴丸（72.9mg/kg）组，每组10只。木豆叶提取物及复方丹参滴丸组于结扎前10minig给药，体积为1mL，假手术组不结扎和模型组ig相同体积的生理盐水。

2.3指标测定

2.3.1心律失常的测定用生物机能系统持续监测标准II导联ECG。心律失常评分则参考Wang等[6]的评分规则。记录再灌注后30min的心律失常发生情况，评分分值越高，表明发生室性心律失常的几率越大。

2.3.2心肌梗死面积的测定再灌注90min后迅速剪下大鼠心脏，PBS冲洗心脏内积血，去除血管、脂肪，用滤纸吸干。从心尖到心基底部平行将心脏切成约2mm厚的切片，置于2%TTC中37℃水浴20min。采用BI2000图像分析系统计算心肌横断面面积及梗死区面积，梗死范围以梗死区心肌面积占心肌横断面面积的百分比表示。

2.3.3HE染色观察心肌组织形态学变化取结扎部位以下0.5mm处心肌组织，中性甲醛固定，石蜡包埋，切片，从各组取5张石蜡切片，二甲苯脱蜡，HE染色，梯度乙醇脱水，封片，于光学显微镜下观察心肌组织形态改变。

2.4统计学分析数据均以x±s表示，采用SPSS软件进行统计分析。两组间比较用非配对t检验，多组间均值比较用随机设计的方差分析q检验。

3结果

3.1心律失常发生情况比较模型组大鼠心律失常出现较早，持续时间较长，室性早搏、室速、室颤等发生率较高，且心律失常在缺血再灌注损伤末期仍非常明显。木豆叶提取物250、500mg/kg剂量组及复方丹参滴丸组能明显降低室性早搏、室速、室颤发生率及缩短持续时间（P＜0.05、0.01）。木豆叶提取物250、500mg/kg剂量组心律失常评分与模型组比较差异显著（P＜0.05）。见表1。结果表明木豆叶提取物对缺血再灌注损伤引起的心律失常有明显改善作用。

3.2心肌梗死范围比较模型组大鼠的心肌梗死范围显著高于假手术组（P＜0.01）。木豆叶提取物250、500mg/kg剂量组与复方丹参滴丸组大鼠心肌梗死范围显著低于模型组（P＜0.05），结果见表2。3.3心肌组织形态学变化光镜下假手术组心肌纤维结构完整、排列整齐、无变性、核内物质分布均匀，肌原纤维规则，肌小节清晰，间质无水肿、出血；模型组心肌细胞分布紊乱、局部变性、细胞结构模糊，边界不清，间质水肿、出血明显可见，心肌肌浆呈嗜伊红染色，间质有炎性细胞浸润。木豆叶提取物各剂量组心肌细胞水肿、变性较模型组减轻，小部分细胞结构模糊，边界不清，心肌纤维相对紊乱，部分肌纤维溶解液化，心肌间质可出现少量红细胞；复方丹参滴丸组心肌细胞水肿、变性较模型组明显减轻，可见轮廓完整的心肌细胞，部分肌纤维溶解液化，心肌间质可出现少量红细胞，胞质轻度水肿，结果见图1。

4讨论

心脏缺血后再灌注可能导致致死性的心律失常[7]。再灌注心律失常是指急性缺血心肌的血流得以再次恢复数秒所出现的心律失常。本研究观察结果显示，缺血再灌注后心律失常主要发生在再灌注1h内。木豆叶提取物中、高剂量组可以明显减少室性早搏、室速和室颤的发生，说明木豆叶提取物可以降低缺血性心律失常的严重程度和发生率。此外，本研究观察了再灌注大鼠心肌梗死范围的变化。相关研究表明，评价药物是否具有保护心肌作用的金指标是心肌梗死范围的降低[8-9]。本实验结果表明木豆叶提取物中、高剂量组可以有效缩小心肌梗死范围，表现出一定程度的保护心肌的作用。心肌缺血后的再灌注会引发心肌超微结构发生不可逆改变。对心肌超微结构的观测有助于较为客观地判断实验过程中心肌早期损伤程度。本研究中模型组大鼠出现明显的心肌梗死现象，光镜下心肌细胞的超微结构损伤较严重，可以见到心肌组织呈区域性变性坏死，肌丝断裂溶解等。当给予木豆叶提取物后可明显改善心肌超微结构的改变，光镜下的心肌组织损伤均较轻。综合结果表明木豆叶提取物对大鼠心肌缺血再灌注损伤具有一定的保护作用。

参考文献

[1]林励,谢宁,程紫骅,等.木豆黄酮类成分的研究[J].中国药科大学学报,1999,30(1):21-23

[2]刘亚旻,姜保平,沈胜楠,等.木豆叶的化学成分研究[J].中草药,2014,45(4):466-470.

[3]黄桂英,廖雪珍,廖惠芳,等.木豆叶水提物抗脑缺血缺氧损伤的作用研究[J].中药新药与临床药理,2006,17(3):172-174.

[4]罗文正,刘红,郑稼,等.木豆叶总黄酮对股骨头坏死大鼠的作用及机制研究[J].中国药师,2009,12(7):857-859.

[5]董六一.牡荆素对心肌缺血/再灌注损伤的保护作用及其作用机制[D].合肥:安徽医科大学,2007.

[6]WangGY,WitS,PeiJM,etal.Kappa-butnotdelta-opioidreceptorsmediateeffectsifischemicpreconditioningonbothinfarctandarrhythmiainrats[J].AmJPhysiolHeartCirPhysiol,2001,280(1):384-391.

[7]ManningAS,HearseDJ.Reperfusion-inducedarrhythmias:mechanismsandprevention[J].JMolCellCardiol,1984,16(6):497-518.

[8]O’RourkeB.MyocardialK(ATP)channelsinpreconditioning[J].CircRes,2007,87(10):845-855.

[9]ThibaultH,GomezL,DonalE,etal.Acutemyocardialinfarctioninmice:assessmentiftransmuralitybystrainrateimaging[J].AmJPhysiolHeartCircPhysiol,2007,293(1):H496-H502.

作者：孙琳 张涛 柴智 单位：山西中医学院 山西省肿瘤医院