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论文摘要:甲烷氧化偶联反应(OCM)的提出为由资源丰富且相对廉价的天然气替代主要由石脑油制取乙烯提供了新的可能途径,并且该途径是通过一步法制乙烯,是现有乙烯生产工艺中最为简捷的途径。但是由于甲烷化学性质稳定,使甲烷氧化偶联制乙烯的转化率一直无法突破30%(最低的工业生产要求)。近期研究发现,可以利用OCM反应放出的热量来实现乙烯生产和发电的结合,以提高它的经济效益,增加实现工业化的可能性。本文介绍了有关OCM的先进技术,并主要对OCM反应热量的利用进行了分析,提出生产高温高压蒸汽,实施冷热电联产。
Keywords:oxidativecouplingofmethane;ethylene;electricity;co-generation
Abstract:Thereactionofoxidativecouplingofmethane(OCM)providesanewpossiblewaytoproduceethylenebyrichandcheapnaturalgasinsteadofnaphthaasrawmaterial.Itgainsethylenebyonestep,whichisthesimplestanddirectestinproducingethylenenowdays.However,methaneisverysteady,sotheyieldofethylenecannotbreakthrough30%,whichisthelowestrequestinindustry.Butrecentstudieshaveclaimedthatthismaybeovercomebyproducingnotonlyethylenebutalsoelectricitybymakinguseoftheheatfromtheexothermiccouplingreaction.Thewayofco-generationofethyleneandelectricitybyoxidativecouplingofmethanecanincreaseeconomicbenefitandfeasibilityinindustrialization.Thispaperintroducesadvancedtechnologyonthereactionofoxidativecouplingofmethaneandmainlystudiestheheatfromtheexothermiccouplingreaction,whichisusedtoproducehightemperatureandhighpressuresteamtocometruecombinedcold,hotandpower.
乙烯是重要的化学产品,全世界的乙烯大多由碳氢化合物裂解所得。传统的乙烯原料是石脑油。现在也开始用LPG和C2等低碳化合物作为原料。但当前石油紧缺,价格昂贵,并且用石脑油裂解制乙烯的成本较其他低烃原料要高。而全球天然气探明储量达到150.19×1012m3,天然气储采比已由1973年的47、1983年的58提高到2000年的61,超过石油储采比39.9。所以,如何很好地利用天然气以缓解石油紧缺是全世界相当关注的问题。天然气中C2、C3等低碳烃可用于制乙烯,但由于其含量低,且我国天然气中“湿气”比例不高,所以研究利用甲烷制乙烯显得十分紧迫。
从1982年,美国UCC公司的Keller和Bhasin[1]发表第一篇报告以来,甲烷氧化偶联制乙烯(OCM)受到世界的普遍关注。经过20多年的研究,虽然取得了一些成就,但是由于甲烷性质稳定,而且由甲烷制得的产物的活性比甲烷还要强,所以OCM反应的产率一直达不到工业的要求(工业要求乙烯的产率最低为30%)[2]。但是,近来一些研究发现[3],由于OCM反应是高温强放热反应,如果充分利用
其热量实施热电冷联产,就可以提高其整个工艺过程的能量利用效率(甚至实现能量外供),降低生产成本,最终达到提高OCM技术实用性的目的;同时还可以有效地控制反应温度,避免反应加深,生成丙烯、丁烯、CO2等副产物,提高C2H4的选择性,提高经济效益。
1甲烷氧化偶联制乙烯
1.1甲烷氧化偶联制乙烯的历程
OCM反应的机理很复杂[4],一般认为它是催化剂表面活性氧种引发的多相-均相自由基反应。活性氧在催化剂表面夺去CH4中一个H产生CH3·,CH3·气相偶联成C2H6,然后脱氢制得乙烯。乙烯和乙烷在催化剂表面或气相中深度氧化必将导致CO2的生成。
反应历程可表示为
4CH4+O2→2C2H6+2H2O
ΔH25℃=-177kJ/mol
ΔH800℃=-174.3kJ/mol
高温下,乙烷脱氢生成乙烯:
C2H6+0.5O2→C2H4+H2O
ΔH25℃=-105kJ/mol
ΔH800℃=-103.9kJ/mol
除此之外,还有其他副反应生成CO2、CO、H2等副产品:
CH4+2O2→CO2+2H2O
ΔH25℃=-802kJ/mol
ΔH800℃=-801.6kJ/mol
但CO、H2会通过循环系统回到反应器,经过甲烷化变成甲烷。
OCM反应是高温强放热反应,加上其他副反应,整个反应所释放出来的热量会更多,因此,热量的有效释放和反应温度的有效控制相当重要。
1.2甲烷氧化偶联反应器
OCM反应器必须满足以下条件:
(1)在固相催化剂条件下的气相反应;
(2)压力为1bar,温度为600~900℃;
(3)产率大概为20%甚至更高;
(4)高的热量移出能力(大概为34MJ/kg乙烯);
(5)大规模(经济规模是100kt/a乙烯);
(6)催化剂回收大概为50%或更高。
流化床反应器是比较常用的,但是它很难同时提高转化率和选择性。除此之外,还可以选择热交换反应器和氧渗透膜反应器。
热交换反应器比流化床反应器更容易保持恒定温度,且催化剂不易磨损,利用效率高,所以可得更高的转化率和选择性。
膜反应器比流化床具有更高的选择性,其产率和选择性都比固定床要高。YangPL实验得出[2],用镧处理过的γ-氧化铝膜反应器,在催化剂Mn-W-Na/SiO2的作用下,C2+的产率可达27.5%,接近工业所需的产率。另外膜反应器可用空气代替纯氧,节省纯氧的成本。
1.35A分子筛
OCM反应的机理非常复杂,而且是可逆反应,如果能够迅速有效地把产物移出,则可以提高甲烷的转化率。Jiang通过气体循环反应器-分离器(GRRS)来提高乙烯的产率[5],即在OCM反应器后加入分子筛阱(5A分子筛),分离出C2H4、C2H6,避免产物进一步氧化。值得注意的是,5A分子筛对乙烯的吸收效果远远大于乙烷[6]。研究者采用两种反应器进行试验:一种是涂有多孔Ag或Ag-Sm2O3膜的间歇搅拌反应釜[5],在835℃下反应,其C2产率可达88%,且C2H4的产率达85%;另一种是装有1%Sr/La2O3催化剂的活塞流反应器[7]。在750℃下,连续加入甲烷和氧气,C2H4的最高产率可达50%。
1.4催化剂
世界40多家实验室对数百种催化剂进行筛选,大多数碱金属、碱土金属、过渡金属及稀土金属都被用于OCM反应,并做工作总结[8-9]。目前,性能较好的催化剂是SrO/La2O3[10],BaBr2/La2O3[11],BaCO3/LaOF[12],BaCl2/Y2O3[13],SrF2/Pr6O11[14],BaF2/Y2O3[15],BaCO3/LaOBr[16]和Mn/Na2WO4/SiO2[17]等。其中Mn/Na2WO4/SiO2的Sc280%,单程收率达16%左右。
1.5吸收
仅通过“压强交变”可以吸收CO2,但是在OCM反应的产物中,CO2的量不多,分压不大,不利于CO2的吸收,且压力过大也会使C2H4损失在CO2。
在其他工艺,膜分离技术已经普遍应用于CO2的吸收,但是就目前的技术而言,膜的选择性太差,这样会导致C2H4、CH4和H2的损失。
一乙醇氨是传统的CO2吸收剂,但是效果没有N-甲基二乙醇氨好,所以建议最好用N-甲基二乙醇氨[18]。
Ag+、Cu+是传统的乙烯吸收剂,但是它们易与乙炔、CO、H2等发生不可逆反应,降低吸收能力[19]。除此之外还可以用变压吸附、深冷吸附、中冷油吸附技术和ARS技术吸附乙烯。
最后,还必须注意OCM反应器中乙烷的量,当乙烷占总量20%以上时,OCM反应会自动停止[20]。
2甲烷氧化偶联制乙烯工艺的能量利用
2.1能量利用思路
甲烷氧化偶联制乙烯工艺的能量利用研究是目前一个热点。有人建议[21]把OCM反应工艺与乙烷脱氢制乙烯工艺相联,以利用OCM反应放出的热量或者把热量用于甲烷重整制合成气。同样地,OCM反应放出的热量也可用于发电,对此Penninger[22]和Swanenberg有过较深入的研究[18]。
图1是甲烷氧化偶联制乙烯工艺的能量利用简图。图中OCM反应器是流化床反应器,反应温度为800℃,压力为1bar,催化剂是Na+/CaO,OCM反应器需要通过发生蒸汽等手段取出反应热以保持反应温度在800℃。离开OCM反应器的反应产物通过能量回收等措施降温到40℃以实现H2O、CO2和C2H4的分离。然后把反应产物加压至11bar,以实现水份的凝结移出和后续工作中CO2和C2H4的吸收分离。接着用—乙醇氨吸收CO2,富液降压至1.5bar解吸,回收的CO2纯度达98.6%;用AgNO3吸收C2H4,富液降压至1.5bar解吸,回收的C2H4纯度为95.4%。剩下的反应产物甲烷化,把其中的CO,H2变为甲烷,然后解压至1bar,回到OCM反应器继续反应。从反应器内部和反应产物移走的热量用于生产高温高压蒸汽。
图1甲烷氧化偶联制乙烯工艺的能量利用简图
2.2能量的研究利用方案
2.2.1反应产物
本文以年(8500小时)产乙烯106kt/a工艺为例[18],说明甲烷氧化偶联制乙烯的能量利用。原料:甲烷211kt/a,空气2408kt/a(从空气中制取纯氧)。每年所用的一乙醇氨、AgNO3各少于1kt/a。表1是反应物的年产量。
2.2.2热量的利用
如上分析可知,OCM工艺的热量分两部分,一部分是为了保持反应温度800℃,在反应器内部取走的热量;另一部分是从800℃产物移走的热量。通过PRO/II计算得出,OCM反应器放出的热量△H1=98.70×106kcal/h;反应产物相对于0℃来说焓值为△H2=48.90×106kcal/h。
表1反应产物的年产量
项目
C2H4
CO2
H2O
年产量/kt·a
106
244
343
OCM反应器的温度大于或等于800℃,且需要控制反应温度在800℃,所以直接向OCM反应器的排热管输入8.83MPa,302℃的饱和水,生产8.83MPa,535℃的过热蒸汽,可生产过热蒸汽为189t/h(反应产物的热量不足以生产189t/h,8.83MPa,302℃的饱和水,所以这样的饱和水通过其他工艺生产。用34℃除盐水生产189t/h,8.83MPa,302℃的饱和水需要热量49.05×106kcal/h)。
为了高效利用能量,对反应产物(温度大概为800℃)的热量实行逐级回收。首先,40t,34℃,8.83MPa除盐水升温至104℃,再实施热力分解变成除氧水,然后升温至302℃,继续用反应产物将302℃饱和水加热变成饱和蒸汽,再将302℃饱和蒸汽升温至535℃。反应产物由800℃加热过热蒸汽降至653℃,再加热302℃饱和水后降至347℃,后经加热除氧水及除盐水降至128℃和84℃;工艺回收反应产物的热量为32.28×106kcal/h,并产生8.83MPa,535℃的过热蒸汽为40t/h。图2是反应产物热量的逐级利用简图。所以反应热和反应产物热的热力学第一定律能量利用效率达到了88.7%。
图2反应产物热量的逐级利用简图
生产所得高温高压蒸汽(8.83MPa,535℃,229t/h)可用B25-8.83/1.2型号的汽轮机发电,可发电11.5MW。从气轮机排除的蒸汽温度为296.5℃左右,压力1.275MPa左右,所以完全可以用于供热制冷供生活或生产所用,如图3所示。
图3高温高压蒸汽的发生与利用
3结语
甲烷氧化偶联制乙烯是一项新的乙烯生产工艺,由于受技术等方面原因的限制,产率一直达不到工业要求。但由于反应过程是高温强放热反应,如果能充分利用其热量实施热电冷联产,不但可以提高其整个工艺过程的能量利用效率,甚至还能实现能量外供,对于降低生产成本,最终达到提高OCM技术实用性的目的具有十分重要的意义。本文进行了甲烷氧化偶联制乙烯工艺的能量研究,提出了反应热和反应产物能量的逐级利用的方案,其过程的热力学第一定律能量利用效率达到了88.7%。
参考文献
[1]KellerGE,BhasinMM.[J].Cataln,1982,73:9-19.
[2]LuYP,DixonAG,MoserWR,MaYH.[J].ChemicalEngineeringScience,2000,55:4901-4912.
[3]HugillJA,TillemansFWA,DijkstraJW,SpoelstraS.[J].AppliedThermalEngineering,2005,25:1259-1271.
[4]李燕,诸林.甲烷氧化偶联制乙烯[J].化工时刊,2005,19(4):54-57.
[5]JiangY,YentekakisIV,VayenasCG.[J].Science,1994,264:1563.
[6]MakriM,CostasGV.[J].AppliedCatalysisA,2003,244:301-310.
[7]MakriM,JiangY,VayenasCG.[J].Stud.Sur.Sci.Catal.Today,1996,101:387.
[8]KrylovOV.[J].Catal.Today,1993,18(3):209-302.
[9]ChoudharyTV,AksoyluE,GodmanDW.[J].Catal.Rev.Sci.Eng.,2003,45(1):151-203.
[10]DeboyJM,HicksRF.[J].Catal.,1988,113(2):517-524.
[11]AuCT,HeH,LaiSY.[J].Catal.,1996,159:280-286.
[12]AuCT,ZhangYQ,HeH.[J].Catal.,1997,167:354-361.
[13]AuCT,LiuYW,NgCF.[J].Catal.,1997,171:231-243.
[14]LongRQ,WanLL.[J].Catal.,1997,172:471-478.
[15]AuCT,ZhouXP,LiuYW.[J].Catal.,1998,174:153-160.
[16]AuCT,HeH,LaiSYet.[J].Catal.,1996,163:399-404.
[17]PakS,QiuP,LunsfordJH.[J].Catal.,1998,197(1):222-230.
[18]HugillJA,TillemansFWA,DijkstraJW,SpoelstraS.[J].AppliedThermalEngineering,2005,25:1259-1271.
[19]杨学萍.[J].化工进展,2005,24(3):367-371.
[20]MachockiA,DenisA.[J].ChemicalEngineeringJournal,2002,90:165-172.
[21]XuLY,LiuSL,XieSJ,LinLW.[J].Fuel,2002,81:1593-1597.
[22]PenningerJML.Co-generationofOlefinsandElectricPower[C].EnvironmentallyBenignChemicalProcesses,Polanica,Poland,1996.