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《波谱学杂志》2016年第2期
摘要：
含有羧酸或碱性基团的药物成盐后具有药物水溶性提高、易于结晶纯化、稳定性增强等优点．胞苷类药物具有碱性中心，成盐后的质子化位置是在N-3还是NH2的研究还未见报道．X-射线单晶衍射因不能够对质子位置进行测定而无法对胞苷盐的质子化位置进行确定．该文利用核磁共振氢谱（1HNMR）、碳谱（13CNMR）研究了胞苷成盐前后的化学位移变化，推断出胞苷成盐位置在N-3而非NH2，此外胞嘧啶碱基C-4和NH2之间的键在成盐后具有部分双键性质．
关键词：
1HNMR；13CNMR；胞苷盐；质子化位置
引言
核苷类药物是当前治疗艾滋病的重要药物之一[1]．目前用于治疗艾滋病的核苷类药物共有8种[2]，但是由于病毒株变异产生耐药性及长期毒性等原因，需要设计合成新型的、低毒性的、能够抑制变异病毒株的核苷类药物[3–7]．本实验室前期合成的2′-脱氧-2′-氟-4′-取代核苷即为这类化合物[8,9]．碱性药物与有机酸或者无机酸成盐后，能够提高水溶性、降低结晶纯化难度、增强稳定性并延长药物保质期[10]．胞苷类药物具有碱性中心，可与酸成盐，成盐后其水溶性大大提高．胞苷含有两个氮原子，即两个质子受体，是哪个或者两个氮原子均接受质子，以及成盐后其核磁共振（NMR）谱的变化，目前还未见报道．本文研究了本实验室合成的两个4′-取代胞苷（化合物1和2，图1）及其对应盐酸盐（化合物S1和S2，图1）的成盐位置和成盐前后核磁共振氢谱（1HNMR）和碳谱（13CNMR）的化学位移变化．
1实验部分
1.1化合物的合成根据文献[8,9]方法合成了本次实验用的核苷及其盐酸盐．
1.2NMR实验
1.2.1实验仪器
所有常规NMR实验均在BrukerAvance300型超导NMR波谱仪上于298K下测定，其中1HNMR、13CNMR和DEPT-135采用5mmQNP探头测定，其他2DNMR实验采用5mmBBI探头测定．变温1HNMR实验在BrukerAvance300型超导NMR谱仪上采用5mmQNP探头测定，变温范围为293~333K，步进10K．
1.2.2实验试剂
实验用溶剂氘代二甲亚砜（DMSO-d6）和重水（D2O）均购自Aldrich公司，氘代率均为99.9%．DMSO-d6中含有0.03%（v/v）的内标四甲基硅烷（TMS），D2O中含有0.05wt%的内标3-（三甲基硅基）氘代丙酸钠（TSP）．
1.2.3实验条件
1HNMR的实验脉冲序列为zg30，共振频率为300.13MHz，谱宽为6kHz，90°脉宽为7.20s，采样时间为2.7s，弛豫等待时间为2.0s，扫描16次．13CNMR的实验脉冲序列为zgpg，共振频率为75.47MHz，谱宽为22.7kHz，90°脉宽为16s，采样时间为0.72s，弛豫等待时间为2.0s，扫描9000次．DEPT-135实验脉冲序列为dept135，其他参数同13CNMR．1H-1HCOSY实验脉冲序列为cosydfph，F2维（1H）和F1维（1H）谱宽均为2185Hz，采样数据点阵t2×t1=2048×256，累加扫描8次，弛豫等待时间为2.0s．HMQC的实验脉冲序列为hmqcgpqf，F2维（1H）谱宽为2185Hz，F1维（13C）谱宽为11700Hz，采样数据点阵t2×t1=2048×256，累加扫描8次，弛豫等待时间为2.0s．HMBC的实验脉冲序列为hmbcgplpndqf，其他参数同HMQC．DMSO-d6为溶剂时，1HNMR内标为TMS（H0.00），13CNMR内标为溶剂（C39.5）；溶剂为D2O时，内标均为TSP（H0.00，C0.0）．所有样品的1H和13CNMR谱图数据经由1HNMR、13CNMR、DEPT-135、1H-1HCOSY、HMQC和HMBC图谱联合解析确认．文中所有图谱均用MestrenovaV10.0处理．
2结果与讨论
判断化合物的绝对构型，X-射线单晶衍射是最有力的工具．通过重结晶，我们得到了化合物S2的单晶，并通过X-射线单晶衍射得到了S2的一些具体结构信息．遗憾的是，X-射线单晶衍射不能够对S2中质子的位置进行确定，因此无法判断成盐位置在NH2还是N-3．
2.1胞苷成盐前后的NMR数据分析
化合物1、2及其盐酸盐S1，S2的1H和13CNMR谱图对比图见图2（溶剂为DMSO-d6）．图2(a)中，化合物1中NH2的两个质子显示为两个宽峰且部分重叠，而成盐以后（化合物S1）这两个质子显示为两个独立的尖锐单峰，且较成盐前向低场位移；成盐后H-5和H-6稍稍向低场位移，这是由成盐后电荷的离域作用所致；而成盐前后糖环上质子的化学位移没有明显变化；成盐后3′-和5′-OH在1HNMR谱上消失，这可能是由于成盐后盐酸质子与溶剂中残留活泼质子之间的快速交换所致，由于3′-和5′-OH的消失，它们和相邻质子（H-3′、H-5′）之间的偶合也随之消失．化合物1和S1的13CNMR谱图[图2(b)]显示：成盐以后化合物的C-2和C-4较成盐前向高场位移，但C-6向低场位移，这是由电子效应和中介效应的共同影响所致；除此之外，其他碳原子的化学位移成盐前后没有明显变化．化合物2成盐前后的变化趋势与化合物1相同．当溶剂改为D2O时（图未显示），除了因与D2O的交换导致活泼质子的信号消失外，其余变化趋势仍与在DMSO-d6溶剂中相同，这个结果表明该类化合物成盐后的成盐位置是固定的，不会因为溶剂的改变而发生变化．化合物1、2、S1和S2嘧啶环的1H和13CNMR数据见表1和表2．除常用一维（1D）和二维（2D）NMR实验外，化合物2和S2的NMR变温实验也证明了成盐后位于H8.84和H9.94的两个尖锐单峰是NH2上的两个质子（图3和图4）．当升温到313K时，化合物2中NH2两个质子峰重合（图3）；随着温度的提高，化合物S2的相对于H-5处于cis和trans位的NH2质子在1HNMR谱中也表现出重合的趋势（图4），且这两个质子的峰形均由尖锐逐渐变宽，由于仪器的限制实验只升温到333K，如果能够继续提高温度，这两个质子必然会重合[11]．这个结果说明化合物成盐后NH2两个质子自由旋转的位阻远远大于成盐前，另外，化合物2的3′-和5′-OH上质子的化学位移随着温度升高向高场位移，这是由温度升高导致分子间氢键断裂所致．
2.2胞苷的质子化位置
综合所有数据，我们推断出这类核苷成盐的位置应该是在N-3而非NH2（图5），因为假如胞嘧啶核苷的成盐位置在NH2上，成盐后C-4将向高场位移，而C-6和C-2将向低场位移；如果成盐位置在N-3，则C-2和C-4向高场位移，C-6向低场位移．这个结果与Becker等人[11–13]的研究结果类似．而且这一结果已经被本实验室苯胺、吡啶及其盐酸盐数据所证实（数据未列出）．此外，成盐后NH2两个质子的化学位移超过1，说明C-4和NH2之间的键在成盐后具有部分双键性质，导致NH2的两个质子不能自由旋转，相对于H-5分别处于cis和trans位，从而造成化学位移的差异．
3结论
该文对4′-取代胞苷及其盐酸盐的1H和13CNMR谱图进行了研究．成盐前后碳原子化学位移的变化，表明了该类核苷成盐后的质子化位置在N-3而非NH2；成盐前后的质子的化学位移变化及变温1HNMR实验，表明C-4和NH2之间的共价键在成盐后具有部分双键性质．这一研究表明在探究有机物成盐的质子化位置方面，NMR是一个快捷方便的工具．
作者:王强 李玉江 陶乐 郭晓河 董黎红 宋传君 常俊标 单位:河南省科学院高新技术研究中心 郑州大学化学与分子工程学院