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【摘要】目的对云当归挥发油的化学成分进行分析。方法采用水蒸气蒸馏法提取云当归挥发油，并通过气相色谱/质谱（GC-MS）联用技术，对其中的化学成分进行分析鉴定。结果通过计算机检索，鉴定了其中的54个化合物，占挥发油色谱峰总面积的99.21%。主要成分为顺-罗勒烯（45.20%）、α-蒎烯（21.61%）、Z-双氢藁本内酯（14.10%）、6-丁基-1,4-环庚二烯（2.34%）、双环大香叶烯（2.06%）、E-双氢藁本内酯（1.36%）等。检出成分占挥发油总量的99.26%。结论为进一步开发利用云当归资源提供了依据。
【关键词】云当归；挥发油；气相色谱-质谱联用分析
当归AngelicaSinensis(Oliv.)Diels是伞形科当归属多年生草本，又名云归、秦归、岷山归、西当归等。药用历史悠久，历代本草均有记载，有补血和血、调经止痛、润燥滑肠之功效［1，2］。当归挥发油在机体子宫平滑肌、平喘、中枢抑制、镇痛以及对免疫功能的影响等方面有广泛的药理活性［3］，并具有镇静、抗焦虑作用［4］。当归主产甘肃、四川、云南、陕西、贵州、湖北等省，其中云南作为当归的重要产区向来以品质纯正、挥发油含量高，深受国内外欢迎，被称为“云归”，是极具云南特色的天然药物资源。云归以鹤庆县马场生产的当归品质为最优。本实验采用水蒸气蒸馏法，提取云南省大理州鹤庆县马场生产的云当归挥发油，采用气相色谱-质谱（GC-MS）联用手段分离。鉴定其化学成分，并利用气相色谱面积归一法确定各成分相对含量，为合理开发利用云当归资源提供科学依据。
1材料与仪器
云当归采自云南省大理州鹤庆县马场，样品粉碎筛选，取过40目筛粉粒备用。
美国AgilentTechnologies公司HP5890气相色谱仪和HP6890GC/5973MS气相色谱-质谱联用仪。
2方法与结果
2.1样品前处理称取云当归药材粉粒100g，加8倍水，采用电热套进行水蒸气蒸馏，提取8h后得浅黄色油状液体，产率0.78%。
2.2GC-MS分析GC条件：HP-5MS石英毛细管柱（30mm×0.25mm×0.25μm）；柱温80～240℃，程序升温3℃/min；柱流量1.0ml/min；进样口温度250℃；柱前压100kPa；进样量0.05μl；分流比10：1；载气为高纯氦气。MS条件：电离方式EI；电子能量70；传输线温度250℃；离子源温度230℃；四极杆温度150℃；质量范围35～450。检索谱库为Wiley7n.l，通过计算机检索，鉴定了其中的54个化合物，并用面积归一化法计算出各成分的相对百分含量。结果见表1。
表1云当归挥发油化学成分（略）
3讨论
云当归挥发油的总离子流色谱图见图1。共分离出62个峰，总离子流色谱图中的各峰经质谱扫描后得到相应的质谱图，经过计算机质谱数据系统检索，结合保留时间，鉴定了其中的54个化合物，各成分的相对百分含量按峰面积归一法计算得到，所鉴定的化学成分占挥发油色谱峰总面积的99.21%。云当归挥发油的主要成分为顺-罗勒烯（45.20%）、α-蒎烯（21.61%）、Z-双氢藁本内酯（14.10%）、6-丁基-1,4-环庚二烯（2.34%）、双环大香叶烯（2.06%）、E-双氢藁本内酯（1.36%）等，检出成分占挥发油总量的99.26%。本研究为云当归的合理开发利用提供了科学依据。
致谢：本实验在中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室完成，特此感谢。另外，感谢罗永保先生在取样上给予的支持。新晨：
【参考文献】
1］LiuJ,BurdetteJ,XuH,etal．Evaluationofestrogenisactiviteofplantextractsforthepotentialtreatmentofmenopausalsymptoms［J］．JAgricFoodChem,2001,49:2472．
［2］YinTK,WuWK．MyocardialprotectionagainstischemiareperfusioninjurybyaPolygonummultiflorumextractsupplemented“Dang-Guidecoctionforenrichingblood”,acompoundformulation,exvivo［J］．PhytotherRes,2000,14:195．
［3］LiuLN,MeiQB,ChengJF．AnalysisofthechemicalcomponentsoftheessentialoilfromAngelicasinensis［J］．ChineseTraditionalPatentMedicine,2005,27(2):204．
［4］SiWC,LiM,WeiJL,etal．Theeffectaofangelicaessentialoilintheremurinetestsofanxiety［J］．PharmacolBiochemBehav,2004,79:377