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HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素含量范文

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HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素含量

【摘要】目的应用hplc法对感冒清热颗粒葛根素进行含量测定。方法选用HypersilC18色谱柱(5μm,100mm×4.6mm),甲醇-水(22:78)为流动相,检测波长为250nm,流速为1.0ml/min。结果线性范围为0.1384~1.384μg(r=0.9997),平均回收率为99.84%,RSD=1.65%。结论本法简便、灵敏、准确。

【关键词】HPLC感冒清热颗粒葛根素

【Abstract】ObjectiveTodeterminecontentofpuerarininGanmaoqingregranulebyHPLC.MethodsHypersilC18(5μm,100×4.6mm)wasused,andtheMeoh-eater(22:78)wasservedasmobilephase,andit′sflowratewas1.0ml/min,wavelengthofdeterminingwas250nm.ResultsThelinearityrangewaswithin0.1384~1.384μg(r=0.9997).Theaveragerecoverywas99.84%,RSD=1.65%.ConclusionThismethodissimple,sensitive,andaccurative.

【Keywords】HPLC;GanmaoqingreGranule;Puerarin

感冒清热颗粒由荆芥穗、苦地丁、葛根等11味中药制成,具有疏风散寒、解表清热的功效,用于风寒感冒,头痛发热,恶寒身痛,鼻流清涕,咳嗽咽干。为更好地控制产品质量,本试验选用HPLC法对其臣药葛根的有效成分葛根素进行含量测定,结果满意。

1仪器与试药

Agilent1100高效液相色谱仪:四元梯度泵,二极管阵列检测器,Agilent1100工作站;TP-150型超声波清洗器,AG135电子分析天平;葛根素对照品(110752-200108,供含测用)由中国药品生物制品检定所提供;感冒清热颗粒由湘中制药有限公司提供;甲醇为色谱纯,水为超纯水,其他试剂均为分析纯。

2实验方法与结果

2.1色谱条件HypersilC18色谱柱(5μm,100mm×4.6mm);流动相:甲醇-水(22:78);检测波长:250nm;柱温:30℃;流速:1.0ml/min。

2.2溶液的配制精密称取在五氧化二磷中干燥18h的葛根素对照品0.0692g,置50ml量瓶中,加30%乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液(0.1384mg/ml)。

取本品适量研细,取约1.0g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加30%乙醇20ml,称定重量,超声处理30min,取出,放冷,再称定重量,用30%乙醇补足减失的重量,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,取滤液作为供试品溶液。

按处方比例及生产制备方法,制备不含葛根素的阴性样品,照上述供试品溶液的制备方法制备阴性对照溶液。

2.3选择性试验按上述色谱条件,分别精密吸取供试品溶液、对照品溶液、阴性对照溶液各5μl,注入色谱仪,结果见图1。样品中葛根素峰与杂质峰完全分离,阴性对照无干扰。

2.4线性关系的考察精密吸取对照品溶液(0.1384mg/ml)1、2、4、6、8、10μl进样测定,以葛根素的进样量(μg)为横坐标,峰面积积分值为纵坐标,绘制标准曲线,得回归方程为A=3876.9859C-53.9350,r=0.9997。说明葛根素在0.1384~1.384μg。

2.5精密度试验精密吸取同一对照品溶液5μl,重复进样5次,测定其峰面积积分值,结果得RSD=0.78%。

2.6稳定性试验分别精密吸取同一供试品溶液10μl,于0、1、2、4、8、24h进样,测定其葛根素峰面积积分值。结果表明,供试品溶液在24h内峰面积积分值基本稳定,RSD=2.12%。

2.7重复性试验取同一批号样品5份,分别按上述条件,测定其葛根素含量。结果平均含量为1.346mg/g,RSD=0.83%。

2.8加样回收率试验精密称取已知含量的样品(1.346mg/g)约0.5g,共6份,分别精密加入葛根素对照品溶液(0.712mg/ml)0.8、0.8、1.0、1.0、1.2、1.2ml,然后按上述方法制备供试品溶液,并测定其含量,结果平均回收率为99.84%,RSD=1.65%,见表1。表1回收率试验结果

2.9样品测定结果取不同批号的样品1.0g,按2.2项下方法制得供试品溶液,以上述色谱条件测定,以外标法计算样品中葛根素的含量,结果见表2。表2样品中葛根素含量测定结果

3讨论

曾试验考察分别用30%乙醇、乙醇和甲醇提取对葛根素含量的影响,结果以30%乙醇为提取溶剂效果最好,其葛根素含量最高。

曾试验考察超声提取时间(10、30、60min)对葛根素含量的影响,结果分别为:1.21、1.28、1.28mg/g。表明样品在超声提取30min后葛根素含量已基本提取完全。

文中葛根素的含量测定,样品处理简单,色谱分离效果良好,精密度高,准确可靠,可用于该制剂的质量控制。

【参考文献】

1国家药典编委会.中国药典,2005年版,北京:化学工业出版社,2005,一部.

2梁军,郭卫东,高睿.冠脉宁软胶囊中葛根素含量测定.辽宁中医杂志,2006,(12):1619-1620.新晨