西药检验中分析评价超声处理的应用范文
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【摘要】目的探究超声处理在西药检验中的应用效果。方法将临床应用的五种西药药品纳入研究范围，分别应用药典规定方式及超声处理方式进行检验，对药品中的含量进行测定，并将测定结果进行对比。结果经研究，超声处理方法对样品测定结果与药典规定方法的测定结果相似，不存在较大差异，P＞0.05。结论采用超声处理方式进行西药检验，检验结果精确，检验方式简单。
【关键词】超声处理；西药检验；样品测定
随着我国经济水平的不断提升，科学技术水平也不断发展，超声波技术被广泛应用于临床领域，该检验技术具有较强的实用价值，在药品检验领域中也被广泛应用，该操作的实用性较高，操作方式比较简单，且检验的精准性也较高[1]，在医学临床领域广泛应用，所以本实验就超声处理在西药检验中的应用效果进行分析。
1资料与方法
1.1一般资料
将临床样品纳入研究范围，样品A为马西平片，样品B为氢氯噻嗪片，样品C为甲巯咪唑片，样品D为盐酸二甲双胍片，样品E为盐酸赛庚啶片。采用超声溶解仪、电子分析天平、紫外分光光度计和电子恒温水浴锅进行样品检验。
1.2方法
样品A：取该样品20片，对药品进行精准的称量，将所有药品研制至粉末状，取50毫克药物与50毫升量瓶，将药物放入量瓶中，并混合加入40毫升乙醇，将其放置温水中进行水浴加热，待药物溶解完成后，自然放置至冷却，稀释药物至对应的刻度位置，对药物的含量进行测定。样品B：取该样品20片，称量、研磨，取20毫克药物与100毫升量瓶，将药物放入量瓶内，并加入盐酸溶液，溶液量加入量以合理为宜，将其放置温水中进行水浴加热，待药物溶解完成后，自然放置至冷却，稀释药物至对应的刻度位置，对药物的含量进行测定。样品C：取该样品50片，对药品进行称量、研磨，取0.12克药物与100毫升的量瓶，将药物放入量瓶内，并将其与80毫升的清水混合后，进行摇晃，摇晃时间以半小时为宜，加水稀释后对其含量进行测定。样品D：取该样品20片，对药品称量、研磨，取10毫克药物后与100毫升量瓶，将其与75毫升的清水混合后，摇晃15分钟，以保证药物溶解后，加水稀释，对药物含量进行测定。样品E：取该样品20片，对药品进行称量、研磨，取1.5毫克药物与1000毫升量瓶，在两瓶内混合加入盐酸溶液，摇晃三分钟，并于量瓶内加入无水乙醇，加入量应为50毫升，摇晃时间以十分钟为宜，药物溶解后，采用无水乙醇进行稀释，并对其含量进行测定。样品A的标示量为90-110%，样品B的标示量为93-107%，样品C的标示量为94-106%，样品D的标示量为95-105%，样品E的标示量为93-107%。采用超声分别对五种样品进行处理，超声检验时间应控制在5-30分钟内对药品含量进行测定。并将该检验结果与药典结果检验的含量进行对比。分别采用稳定性试验、精密度试验和重现性试验进行测量[2]。
1.3观察指标
对所有样品的药品检测结果进行观察记录。
1.4统计学处理
将两组效果录入SPSS22.0软件，计量资料检验行t，表示用（x±s），计数资料表示用百分比（%），检验行x2，P＜0.05是统计学意义成立的依据。
2结果
2.1稳定性试验
将五种样品分别自然放置0-24小时，样品在24小时内性状稳定。
2.2精密度试验
五种药品进行精密度测试后，样品A的RSD为0.51%，样品B的RSD为0.47%，样品C的RSD为0.39%，样品D的RSD为0.54%，样品E的RSD为0.26%。检验结果与药典规定方式相似。
2.3重复性试验
五种药品进行重复性试验后，样品A的RSD为0.71%，样品B的RSD为0.57%，样品C的RSD为0.69%，样品D的RSD为0.63%，样品E的RSD为0.23%。检验结果与药典规定方式相似。
3讨论
超声处理技术被广泛应用于临床领域，该技术在西药检测中的应用，处理时间较短，减少了摇晃过程中药品溶解度不佳的情况，还能够降低摇晃样品不均匀，影响检验结果的情况出现，能够减少药品溶液浪费的可能性，不会受到检验量、检验容器和检验溶液的限制[3]。且研究表明，超声处理方式与传统检验方式的检验结果间不存在较大差异，可见，采用超声波技术对西药成分进行处理，能够提升检验的准确性，值得推广。
参考文献
[1]郁凯,张殿英,杨剑,等.超声引导下肩峰下间隙药物注射治疗肩峰下撞击综合征的效果分析[J].中华外科杂志,2018,56(10):781-785.
[2]潘强华,郑晖,张君娇,等.国内外超声检测仪器测试与评价标准的比较与分析[J].无损检测,2017,39(3):5-9.
[3]江渊,李静,张阳奕,等.细菌超声分散计数仪在结核分枝杆菌药物敏感性试验中的应用价值[J].中华结核和呼吸杂志,2017,40(4):289-293.
作者：高兰 王娟 白杨 单位：白城市食品药品检验所
