药品专项整顿活动方案范文

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多年来随着药品、医疗器械市场监管力度的加强,药品及医疗器械市场秩序不断得到规范，但是制售假劣药品、医疗器械不法分子的手段也越来越复杂，钻法律空子,规避法律,打擦边球的现象时有发生,我市市场上出现了多头，委托经销药品、医疗器械，打着食品、保健品的幌子宣传、销售药品活动。这些状况大都不走正规的购进渠道和验收程序,给制售假劣药品行径造成可乘之机,在社会上导致极坏影响,给人民群众的生活和用药安全带来了极大损失,老百姓反响强烈。为了深层次规范药品、医务器械市场秩序,保护合法行为打击非法制销活动,经研究决定在近期内展开一次药品及医疗器械市场专项整治活动,为让这次活动深入、有效,特别制定本方案。

一、指导思想及目的

此次整顿活动本着求真务实的工作精神，以体现“三个代表”中代表和维护人民群众的利益为指导思想和出发点。

通过此次整顿活动的开展，在整体提高药品、医疗器械质量和规范市场的同时力争达到以下目的：

1、使经营企业严格按照GSP标准进行经营活动，严把供货企业资质审核关、药品质量验收关，防止出现GSP认证后的反弹现象。

2、使经营不走经营企业的帐外帐，减少容易造成假劣药品、医疗器械出现的环节。

3、通过整顿对的药品、医疗器械品种以各种方法和方式，从质量和生产企业及品种的可靠性上逐一排查，避免出现假冒现象和假劣情形。

4、通过整顿使非法广告得到间接治理，减少误导患者消费情况，减少老百姓治病负担。

二、整治活动的时间和形式

此次专项整治活动分两个阶段进行。

第一阶段：年月日至月日。此阶段正值春节前夕，主要以人口密集的某镇为重点，采取先逐一登记品种，然后在进行品种审核，查看供货单位资质和供货有关手续。发现问题按照“五不放过”的原则，严肃处理。

第二阶段：年月日至日。此阶段采取城乡结合的方式，乡级主要以检查整顿为主，镇内主要以抽查为主，防止出现整顿后的反弹。

三、工作分工及要求

综合业务监管室负责此次整顿活动的具体落实。综合办公室协助对登记品种的核查工作，并负责对开展此次活动的宣传和整顿情况的书面材料上报工作。整顿活动中出现问题要相互协商通力合作，共同完成好此次专项整治活动任务。